DENOMINAZIONEFARINGOTRICINA 2.5 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILIPRINCIPI ATTIVIUna compressa orodispersibile contiene: tirotricina 2.5 mg; Eccipienti con effetti noti: glucosio 20 mg, lattosio 275 mg e saccarosio 467 mg; Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1; ECCIPIENTIMentolo;
Amido di mais; Gomma arabica; Glucosio; Lattosio;
Magnesio stearato; Saccarosio; Indicazioni terapeuticheterapia topica delle stomatiti di origine batterica; Controindicazioni / effetti indesideratiipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1;
POSOLOGIAPosologia Lasciar sciogliere lentamente in bocca 1 compressa ogni ½; 1 ora; Continuare il trattamento per due o più giorni; Non superare la posologia giornaliera di 10 compresse;
CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione; AVVERTENZEL'uso, specie se prolungato, del prodotto può far scaturire fenomeni di sensibilizzazione; In tal caso é necessario interrompere il trattamento e istituire una adeguata terapia: analogo trattamento occorre osservare in caso di sviluppo di infezioni da germi non sensibili; Popolazione pediatrica Nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico;
Faringotricina contiene glucosio, lattosio e saccarosio; I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; INTERAZIONINon sono note interazioni con altri medicinali; Effetti indesideratipoiché la tirotricina é scarsamente assorbita dalle mucose sono ridotte le possibilità di reazioni allergiche;
Raramente possono verificarsi annerimento della lingua, glossite, reazioni di sensibilizzazione; Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale é importante, in quanto permette un - MONITOR aggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale; Agli operatori sanitari é richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www; agenziafarmaco;
gov; it/it/responsabili; SOVRADOSAGGIONon sono noti fenomeni di sovradosaggio in quanto lo scarso assorbimento della tirotricina attraalle mucose riduce la possibilità di fenomenologie tossiche alle dosi consigliate; Gravidanza e allattamentonelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.
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