Scheda Prodotto Indicazioni terapeutiche Buscopan Supposte si usa nel trattamento sintomatico delle manifestazioni spastico-dolorose del tratto gastroenterico e genitourinario; Posologia e Modalità d'uso Buscopan Supposte va assunta nelle seguenti dosi e modalità: 1 supposta 3 volte al giorno; Le dosi singole possono essere aumentate secondo il giudizio del medico; In pediatria nei bambini di età compresa tra i 6 ed i 14 anni occorre seguire esattamente la prescrizione del medico;
Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; Glaucoma ad angolo acuto; Ipertrofia prostatica o altre cause di ritenzione urinaria; Stenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico;
Ileo paralitico, colite ulcerosa, megacolon; Esofagite da reflusso; Atonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati; Miastenia grave;
Bambini di età inferiore ai 6 anni; Avvertenze speciali In presenza di intenso dolore addominale di cui non é nota la causa, che persista o peggiori, o che si manifesti insieme ad altri sintomi quali febbre, nausea, vomito, alterazioni nel movimento instestinale, sensibilità addominale, diminuita pressione sanguigna, svenimento o sangue nelle feci, é necessario rivolgersi immediatamente al medico; Gli anticolinergici devono essere usati con prudenza negli anziani, nei pazienti con turbe del sistema nervoso autonomo, nelle tachiaritmie cardiache, nell'ipertensione arteriosa, nell'insufficienza cardiaca congestizia, nell'ipertiroidismo e nei portatori di affezioni epatiche e renali; A causa del potenziale rischio di complicazioni legate ad un eccessivo effetto anticolinergico, occorre prestare attenzione nei pazienti soggetti al glaucoma ad angolo acuto così come nei pazienti suscettibili di stasi intestinale ed urinaria ed in quelli inclini a tachiaritmie;
Gli anticolinergici possono prolungare il tempo di svuotamento gastrico e determinare stasi dell'antro; A causa della possibilità che gli anticolinergici possano ridurre la sudorazione, buscopan deve essere somministrato con cautela nei pazienti con piressia; Il trattamento con dosi elevate non deve essere bruscamente interrotto; Gli effetti collaterali di minore entità possono essere controllati riducendo opportunamente la dose; la comparsa di importanti manifestazioni secondarie richiede l'interruzione della terapia;
Una compressa rivestita da 10 mg contiene 41.2 mg di saccarosio pari a 247.2 mg per dose massima giornaliera raccomandata; Quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale; Gravidanza e allattamento Fertilità Non sono stati condotti studi sugli effetti sulla fertilità umana Gravidanza Sono disponibili dati limitati relativi all'uso di N-butilbromuro di joscina in donne in gravidanza; Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicità riproduttiva;
Allattamento Non esistono informazioni sufficienti sull'escrezione di Buscopan e dei suoi metaboliti nel latte umano; Come misura precauzionale, é preferibile evitare l'uso di Buscopan durante la gravidanza e l'allattamento Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione; La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato; Non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione;
Composizione Buscopan Supposte contiene: Principio attivo: N-butilbromuro di joscina 10 mg; Eccipienti: gliceridi semisintetici solidi Questa scheda é stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice; Si segnala che il packaging dei prodotti é suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede é il codice ministeriale univoco Minsan.
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