DENOMINAZIONETIOCALMINAPRINCIPI ATTIVI100 ml di sciroppo contengono: Principi attivi: potassio solfoguaiacolato 1.2 g; dropropizina 0.1 g Eccipiente con effetto noto: saccarosio, etanolo e p-idrossibenzoato; Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1; ECCIPIENTIGli eccipienti sono: saccarosio, etanolo, aroma essenza arancio dolce, acido citrico monoidrato, metile p-idrossibenzoato, acqua depurata; Indicazioni terapeutichetrattamento sintomatico nelle tossi di qualunque natura, tosse irritativa e tosse del fumatore;
Controindicazioni / effetti indesiderati- ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; Gravidanza; Diabete; POSOLOGIABambini: 1 cucchiaio 2 volte al giorno Adulti: 1 cucchiaio da 2 a 4 volte al giorno Modo di somministrazione Da assumere tal quale o diluito nella bevanda preferita calda o fredda preferibilmente lontano dai pasti;
CONSERVAZIONENessunaAVVERTENZENon superare le dosi consigliate; Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico; Questo medicinale contiene saccarosio: pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; Una dose 1 cucchiaio di questo medicinale somministrato a un bambino di età pari o superiore a 2 anni 12 kg comporterebbe un'esposizione a 346 mg / kg di etanolo che può causare un aumento della concentrazione di alcol nel sangue BAC di circa 4.8 mg / 100 ml;
La co-somministrazione con medicinali contenenti per es; glicole propilenico o etanolo possono portare all'accumulo di etanolo e indurre effetti avversi, in particolare nei bambini piccoli con attività metabolica bassa o immatura; INTERAZIONINon sono note interazioni con altri medicinali; Effetti indesideratiraramente segnalati nausea e altri lievi disturbi gastrointestinali;
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale é importante, in quanto permette un - MONITOR aggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale; Agli operatori sanitari é richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione https://www; aifa; gov;
it/content/segnalazioni-reazioni-avverse; SOVRADOSAGGIONon sono noti casi di sovradosaggio; Gravidanza e allattamentoa titolo cautelativo si sconsiglia l'uso del prodotto durante l'allattamento.
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