Nova Argentia Srl Ind. Farm Ictammolox10% Ung 30g

ictammolox10% ung 30g

Caratteristiche del prodotto:

Descrizione del prodotto: DENOMINAZIONEICTAMMOLO NOVA ARGENTIA 10% UNGUENTOPRINCIPI ATTIVI100 g di unguento contengono: Principio attivo: ammonio solfoittiolato 1O g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIEccipienti: vaselina bianca. INDICAZIONI TERAPEUTICHEInfiammazioni e piccole infezioni cutanee. Foruncolosi brufoli, ascessi, e ulcerazioni superficiali della cute. Infiammazione delle ghiandole sudoripare idrosadeniti .CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. POSOLOGIAApplicare l'unguento, nella quantità necessaria in relazione alla parte da trattare, 2-3 volte al giorno, coprendo con una garza. CONSERVAZIONEConservare il contenitore ben chiuso nella confezione originale. AVVERTENZENon applicare in prossimità degli occhi e sulle mucose. Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo l'applicazione. L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può dare origine a fenorneni di irritazione o di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: non note. INTERAZIONINon sono stati effettuati studi specifici di interazione. EFFETTI INDESIDERATIDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di ictammolo, organizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Dermatiti, Bruciori, Irritazioni della cute, Reazioni di ipersensibilità. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www. Aifa.www. At/content/segnalazioni-reazioni-avverse. SOVRADOSAGGIOSe usato in quantità eccessiva può essere irritante per la cute e le mucose. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOIn mancaza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento solo in caso di necessità e sotto il diretto controllo medico.

cod. prodotto: 6253-030529010

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DENOMINAZIONEICTAMMOLO NOVA ARGENTIA 10% UNGUENTOPRINCIPI ATTIVI100 g di unguento contengono: Principio attivo: ammonio solfoittiolato 1O g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1; ECCIPIENTIEccipienti: vaselina bianca; Indicazioni terapeuticheinfiammazioni e piccole infezioni cutanee; Foruncolosi brufoli, ascessi, e ulcerazioni superficiali della cute;
Infiammazione delle ghiandole sudoripare idrosadeniti; Controindicazioni / effetti indesideratiipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; POSOLOGIAApplicare l'unguento, nella quantità necessaria in relazione alla parte da trattare, 2-3 volte al giorno, coprendo con una garza; CONSERVAZIONEConservare il contenitore ben chiuso nella confezione originale;
AVVERTENZENon applicare in prossimità degli occhi e sulle mucose; Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo l'applicazione; L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può far scaturire fenorneni di irritazione o di sensibilizzazione; Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento;
Informazioni importanti su alcuni eccipienti: non note; INTERAZIONINon sono stati effettuati studi specifici di interazione; Effetti indesideratidi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di ictammolo, organizzati secondo la classificazione organo sistemica meddra; Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati;
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Dermatiti, Bruciori, Irritazioni della cute, Reazioni di ipersensibilità; Segnalazione delle reazioni avverse sospette; La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale é importante, in quanto permette un - MONITOR aggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale; Agli operatori sanitari é richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www;
aifa; gov; it/content/segnalazioni-reazioni-avverse; SOVRADOSAGGIOSe usato in quantità eccessiva può essere irritante per la cute e le mucose;
Gravidanza e allattamentoin mancaza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento solo in caso di necessità e sotto il diretto controllo medico.