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novagox10cpr 50mg
Descrizione del prodotto: DENOMINAZIONENOVAGO 50 MG COMPRESSEPRINCIPI ATTIVIUna compressa contiene: Principio attivo: dimenidrinato 50 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIAmido di mais, Lattosio monoidrato, Talco, Magnesio stearato. INDICAZIONI TERAPEUTICHEAntivomito, antinausea, antivertigine nelle cinetosi. CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o ad altri antistaminici. Gravidanza e allattamento. Neonati pretermine e a termine. POSOLOGIAAdulti e adolescenti da 13 anni a 18 anni di età: 1 compressa mezz'ora prima del viaggio; se necessario ripetere la dose dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 compresse nelle 24 ore. Bambini da 6 anni a 12 anni di età: Mezza compressa mezz'ora prima del viaggio; se necessario ripetere la dose di mezza compressa dopo 6-8 ore, fino ad un massimo di 2 compresse 4 mezze compresse nelle 24 ore. Le compresse presentano una linea di frattura che rende agevole la loro suddivisione in due metà.CONSERVAZIONENon sono previste particolari condizioni per la conservazione. AVVERTENZEUsare con cautela nei soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, asma bronchiale, epilessia. Novago contiene lattosio: usare con cautela in pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio/galattosio. INTERAZIONIIl dimenidrinato potenzia gli effetti di: - agenti depressivi del Sistema Nervoso Centrale, quali alcool, barbiturici, altri ipnotici, sedativi o tranquillanti. In caso di assunzione concomitante di tali sostanze, si deve prestare attenzione allo scopo di evitare fenomeni addittivi di sedazione; - farmaci anticolinergici, inclusi gli antidepressivi. Qualora somministrato in concomitanza ad antibiotici aminoglicosidici o altri farmaci ototossici, il dimenidrinato può mascherare i primi sintomi di ototossicità, la quale può rilevarsi solo quando il danno è irreversible. EFFETTI INDESIDERATIDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di dimenidrinato, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Le frequenze stimate degli eventi si basano sulla seguente convenzione: molto comune 1/10 ; comune ≥ 1/100, 1/10 ; non comune ≥ 1/1.000, 1/100 . Classificazione Sistemica Organica Molto comuni Comuni Non comuni Disturbi del sistema immunitario Reazioni cutanee Disturbi del metabolismo e della nutrizione Anoressia Disturbi psichiatrici Insonnia specialmente nei bambini Euforia Patologie del sistema nervoso Sedazione Sonnolenza Cefalea Vertigini Tremori Patologie dell'occhio Disturbi dell'accomodazione Patologie cardiache Tachicardia Patologie vascolari Ipotensione Patologie gastrointestinali Secchezza delle fauci Nausea Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Fotosensibilità Patologie renali e urinarie Disturbi della minzione Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Astenia Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www. Aifa.www. At/content/segnalazioni-reazioni-avverse. SOVRADOSAGGIOSintomi Sedazione che può variare da un lieve intontimento ad un sonno profondo. Sono segnalati sintomi psicotici. Nei bambini possono verificarsi, in seguito a sovradosaggio, stati di eccitazione, insonnia, nervosismo, tachicardia, tremori, mioclonie, convulsioni. Trattamento Se il farmaco è stato assunto di recente praticare un lavaggio gastrico. In caso di grave ipotensione somministrare destrano 70 per infusione endovenosa. Potrebbe essere necessario provvedere ad una terapia sintomatica. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon somministrare il medicinale durante la gravidanza. Non se ne consiglia l'uso in neonati e prematuri, nonché durante l'allattamento.
cod. prodotto: 6253-042229017
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×DENOMINAZIONENOVAGO 50 MG COMPRESSEPRINCIPI ATTIVIUna compressa contiene: Principio attivo: dimenidrinato 50 mg; Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1; ECCIPIENTIAmido di mais, Lattosio monoidrato, Talco, Magnesio stearato; Indicazioni terapeuticheantivomito, antinausea, antivertigine nelle cinetosi;
Controindicazioni / effetti indesideratiipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o ad altri antistaminici; Gravidanza e allattamento; Neonati pretermine e a termine; POSOLOGIAAdulti e adolescenti da 13 anni a 18 anni di età: 1 compressa mezz'ora prima del viaggio; se necessario ripetere la dose dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 compresse nelle 24 ore;
Bambini da 6 anni a 12 anni di età: Mezza compressa mezz'ora prima del viaggio; se necessario ripetere la dose di mezza compressa dopo 6-8 ore, fino ad un massimo di 2 compresse 4 mezze compresse nelle 24 ore; Le compresse presentano una linea di frattura che rende agevole la loro suddivisione in due metà; CONSERVAZIONENon sono previste particolari condizioni per la conservazione; AVVERTENZEUsare con cautela nei soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, asma bronchiale, epilessia;
Novago contiene lattosio: usare con cautela in pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficità di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio/galattosio; INTERAZIONIIl dimenidrinato potenzia gli effetti di:; agenti depressivi del Sistema Nervoso Centrale, quali alcool, barbiturici, altri ipnotici, sedativi o tranquillanti; In caso di assunzione concomitante di tali sostanze, si deve prestare attenzione allo scopo di evitare fenomeni addittivi di sedazione;
farmaci anticolinergici, inclusi gli antidepressivi; Qualora somministrato in concomitanza ad antibiotici aminoglicosidici o altri farmaci ototossici, il dimenidrinato può mascherare i primi sintomi di ototossicità, la quale può rilevarsi solo quando il danno é irreversible; Effetti indesideratidi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di dimenidrinato, organizzati secondo la classificazione sistemica organica meddra; Le frequenze stimate degli eventi si basano sulla seguente convenzione: molto comune 1/10 ; comune ≥ 1/100, 1/10 ; non comune ≥ 1/1.000, 1/100;
Classificazione Sistemica Organica Molto comuni Comuni Non comuni Disturbi del sistema immunitario Reazioni cutanee Disturbi del metabolismo e della nutrizione Anoressia Disturbi psichiatrici Insonnia specialmente nei bambini Euforia Patologie del sistema nervoso Sedazione Sonnolenza Cefalea Vertigini Tremori Patologie dell'occhio Disturbi dell'accomodazione Patologie cardiache Tachicardia Patologie vascolari Ipotensione Patologie gastrointestinali Secchezza delle fauci Nausea Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Fotosensibilità Patologie renali e urinarie Disturbi della minzione Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Astenia Segnalazione delle reazioni avverse sospette; La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale é importante, in quanto permette un - MONITOR aggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale; Agli operatori sanitari é richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www; aifa;
gov; it/content/segnalazioni-reazioni-avverse; SOVRADOSAGGIOSintomi Sedazione che può variare da un lieve intontimento ad un sonno profondo; Sono segnalati sintomi psicotici;
Nei bambini possono verificarsi, in seguito a sovradosaggio, stati di eccitazione, insonnia, nervosismo, tachicardia, tremori, mioclonie, convulsioni; Trattamento Se il farmaco é stato assunto di recente praticare un lavaggio gastrico; In caso di grave ipotensione somministrare destrano 70 per infusione endovenosa; Potrebbe essere necessario provvedere ad una terapia sintomatica;
Gravidanza e allattamentonon somministrare il medicinale durante la gravidanza; Non se ne consiglia l'uso in neonati e prematuri, nonché durante l'allattamento.
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