normast MPS Descrizione Associazione funzionale tra palmitoiletanolamide micronizzata PEA-m e ultra-micronizzata PEA-um per il controllo della Sindrome del Dolore Misto MPS; L'associazione tra PEA-m dimensioni particellari comprese tra 2.0 e 10.0 micron e PEA-um dimensioni particellari comprese tra 0.8 e 6.0 micron agisce nell'organismo da modulatore biologico sincronico in grado di favorire, sia a livello delle terminazioni sensoriali e del compartimento endoneurale, sia a livello della giunzione sinaptica spinale tra 1° neurone e neurone di 2° ordine, il controllo complessivo della fisiologica sensitizzazione del tessuto nervoso e quindi, contemporaneamente, della componente infiammatoria e di quella neuropatica che contraddistinguono la Sindrome del Dolore Misto, particolarmente associato a patologie osteo-articolari Sindrome del Dolore Regionale complesso, Dolore Patellofemorale; Composizione Palmitoiletanolamide micronizzata PEA-m e ultra-micronizzata PEA-um; Senza glutine;
Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1-2 compresse al giorno per cicli di 20-30 giorni, eventualmente ripetuti; Avvertenze Usare sotto controllo medico; Il prodotto non é adatto come unica fonte di nutrimento; Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni;
Si sconsiglia l'uso del prodotto in gravidanza; Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto; Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi; Formato Confezione da 20 compresse;
Cod; 8018; Contiene una fonte di palmitoiletanolamide brevettata e utilizzabile dall'organismo micronizzata ed ultra-micronizzata.
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