NORMALENEMACROGOL 3350DescrizioneNormalene Macrogol 3350 é un dispositivo medico ad azione lassativa che, attraverso un'azione di tipo osmotico, regolarizza l'intestino in modo naturale; Non viene assorbito né fermenta nell'intestino, non irrita la mucosa e vieneeliminato nelle feci in forma non modificata; Normalene Macrogol 3350 éparticolarmente indicato nella stitichezza cronica e nei casi di intestinooccasionalmente irregolare; Grazie infatti alla sua affinità per l'acqua, Normalene Macrogol 3350 ammorbidisce le feci facilitando l'evacuazione senzaprovocare crampi, né dolore addominale, né condizioni di urgenza;
La suaefficacia non si riduce nel tempo; IngredientiOgni bustina dose intera contiene 13.125 g di Macrogol 3350; Eccipienti:biossido di silicio, aroma, saccarina sodica; Senza glutine e lattosio;
Modalità d'usoSalvo diversa prescrizione medica, é consigliabile utilizzare Normalene Macrogol3350 secondo le seguenti modalità:Adulti, anziani e bambini a partire da 12 anni: 1 bustina a dose intera 13.3 g 1-3 volte al giorno; In caso di uso prolungato si può ridurre la dose a 1-2bustine al giorno; Aprire la bustina lungo la linea indicante dose intera e diluire il contenutoin 125 ml circa 1 bicchiere d'acqua non gassata; Bambini da 7 a 11 anni: mezza bustina 6.65 g due volte al giorno;
Bambini da 3 a 6 anni: mezza bustina 6.65 g una volta al giorno; Aprire la bustina lungo la linea indicante mezza dose e diluire il contenutoin 62.5 ml circa mezzo bicchiere d'acqua non gassata; Non somministrare il prodotto sotto i 3 anni; AvvertenzeNon utilizzare il prodotto al di sotto dei 3 anni;
In gravidanza o allattamentoassumere Normalene Macrogol 3350 solo dopo avere consultato il medico; Siconsiglia di non assumere quantitativi maggiori di quelli indicati, in quantodosi più alte possono causare l'insorgenza di effetti collaterali inaspettati; Per periodi di utilizzo superiori ai 30 giorni, é raccomandabile interrompere iltrattamento con Normalene Macrogol 3350 per almeno 3-5 giorni; Non assumere incaso di intolleranza al prodotto;
Non assumere in caso di ipersensibilità notaai componenti ed al Polietilenglicole; Ogni busta é monouso e va aperta solo almomento dell'utilizzo; Controindicazioni:Non assumere Normalene Macrogol 3350 in caso di: Stenosi intestinale;- Perforazione intestinale;- Malattie infiammatorie dell'intestino come esempio morbo di Crohn, coliteulcerosa; Non assumere in caso di ostruzione intestinale;
Non ci sono esperienzesull'assunzione durante la gravidanza e l'allattamento pertanto assumereNormalene Macrogol 3350 solo in caso di reale necessità su consiglio medico; Nei pazienti con insufficienza renale non é necessario impostare e cambiare la dose; Ladurata del trattamento con Normalene Macrogol 3350 non dovrebbe superare le 2settimane; In caso di bisogno può essere ripetuto il trattamento;
Un usoprolungato può essere necessario in caso di stipsi refrattaria e/o cronica; Talestipsi può essere provocata dall'assunzione di farmaci antidolorifici oppioidi e per il trattamento del Parkinson anticolinergici o comparire in caso dipatologie quali la sclerosi multipla o il morbo di Parkinson che possono causarestipsi refrattaria; Effetti Indesiderati:Potrebbero apparire disturbi gastro-intestinali, borborigmi, dolori addominali, nausea e leggere diarree soprattutto all'inizio; Raramente si manifestanoreazioni di ipersensibilità;
Consultare il medico o il farmacista qualoradovessero verificarsi reazioni avverse, anche diverse da quelle elencate; Nelcaso si dimentichi l'assunzione non assumere una dose doppia, ma aspettare eassumere la dose successiva; Interazioni con Farmaci e Integratori Alimentari:Ad oggi non sono note interazioni con farmaci ma é opportuno che l'assunzionedel prodotto sia distanziata di almeno 2 ore da quella dei farmaci somministratiper via orale poiché il potere osmotico del Macrogol e l'aumento della velocitàdi transito gastrointestinale indotta possono influire negativamente sulla loroefficacia; Consultare comunque il proprio medico prima di assumere NormaleneMacrogol 3350 in caso di altre terapie in atto;
ConservazioneConservare in luogo fresco ed asciutto, a temperatura non superiore a 25°C, nella confezione originale; La data di scadenza indicata si riferisce alprodotto correttamente conservato in confezione integra; Non utilizzare ildispositivo dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sulla bustina; Non utilizzare in caso di confezione danneggiata;
Non riutilizzare busteparzialmente utilizzate o aperte in tempi non noti, in quanto tale modo d'usopotrebbe comportare rischi di contaminazione del prodotto; Tenere lontano dallaportata dei bambini; La data di scadenza si riferisce al prodotto inconfezionamento integro, correttamente conservato; Formato20 bustine da 13.3 g di polvere per sospensione orale.