MEPITEL FILMDescrizioneDispositivo Medico conforme alla direttiva CEE 93/42; Sterilizzato ad ossido di etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO; Medicazione altamente conformabile in film trasparente e traspirante con stratodi contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva; Mepitel Film é adatto per la gestione di un'ampia gamma di ferite superficiali: ulcere da pressione di primo e secondo stadio;- ustioni superficiali;- ferite traumatiche e lesioni cutanee superficiali;- protezione di ferite chirurgiche;
Può inoltre essere usata come: medicazione secondaria di fissaggio;- in combinazione con gel e creme;- sotto cerotti e dispositivi di fissaggio per creare una Landing Zone, in modoche il prodotto funzioni come un protettivo della cute, anche fragile; Mepitel Film fornisce protezione flessibile e trasparente per la ferita e per lacute intatta; Agisce da barriera contro la penetrazione di fluidi e contro lecontaminazioni esterne e batteriche, conformandosi alla superficie irregolaredella cute; Mantiene l'ambiente umido ideale per la guarigione della ferita; la permeabilitàdella medicazione permette all'umidità in eccesso di fuoriuscire;
Grazie allatecnologia Safetac si conforma perfettamente alla zona da medicare senza bisognodi esercitare ulteriore pressione per fissare; Lo strato di contatto Safetacgarantisce inoltre una rimozione atraumatica; La medicazione non lascia residuie non incrementa la propria forza di adesione nel tempo; Privo di lattice;
Safetac é una tecnologia proprietaria in silicone morbido esclusiva diMölnlycke Health Care, che minimizza il dolore ai pazienti e il trauma allalesione: non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciuttidella lesione;- si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un'area di contattomaggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping;- sigilla i margini della lesione, evitando che l'essudato si diffonda sullacute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione;- non lascia residui ne sul letto della lesione, ne sulla cute perilesionale; Caratteristiche tecniche:Spessore del film in poliuretano20 mcm Grammatura del film di poliuretano20 g/m2 Spessore del film di polietilene di protezione100 mcm Grammatura del film dipolietilene di protezione100 g/2 Strato di contattoprivo di poliacrilati Ha superato con successo i test di biocompatibilità: Non citotossico norma applicata EN 10993; 5: 2009; Non sensibilizzante norma applicata EN 10993;
10: 2010; Non irritante norma applicata EN 10993; 10: 2010; Non tossico norma applicata EN 10993;
5: 2009 Componenti1 Cornice di supporto in carta siliconata; 2 Film di poliuretano trasparente e traspirante; 3 Strato di contatto con la ferita in silicone morbido Tecnologia Safetac; 4 Pellicola di protezione in film di polietilene;
Modalità d'usoDetergere la lesione e la cute perilesionale; Lasciare asciugare la cuteperilesionale; Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione con illogo Safetac stampato; La rimozione corretta della pellicola consenteun'applicazione sterile;
Posizionare e appianare bene la medicazione sulla zonada trattare in modo da assicurare una buona tenuta; Mepitel Film può essereriposizionata fino a che la cornice di carta é in posizione; Rimuovere lacornice di carta bianca; Non tendere la medicazione durante l'applicazione;
Perottenere un fissaggio sicuro, Mepitel Film dovrebbe coprire la cuteperilesionale asciutta per almeno 1-2 cm per le misure più piccole fino allamisura 10.5x12 cm e per almeno 5 cm per le misure più grandi; Mepitel Film puòessere rimossa e riposizionata senza causare skin stripping e dolore; AvvertenzeMepitel Film non deve essere utilizzata come fissaggio primario di cateteriintravascolari, port, cannule o altri dispositivi vitali; Non é una medicazione di contatto e non permette il passaggio dell'essudatoverticalmente dalla lesione alla medicazione secondaria;
Se vengono utilizzate più medicazioni sovrapposte, la permeabilità puòdiminuire, non permettendo una corretta evaporazione dell'umidità in eccesso; In caso di ferite infette é consigliato l'utilizzo sotto controllo medico; In caso di segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario; Se il prodotto viene riutilizzato le sue prestazioni potrebbe esseredeteriorarsi e potrebbero verificarsi delle contaminazioni crociate;
Prodotto sterile: non utilizzare in caso di confezione non integra; ConservazioneConservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc; Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamenteconservato in confezione integra; Validità a confezionamento integro: 36 mesi;
FormatoCod; int; ditta Dimensioni N° pezzi 296170 cm 6x7 10 296500 cm 10.5x12 10 296700 cm 10.5x25 10 296900 cm 15.5x20 10.
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