DENOMINAZIONEFUNGILAK 50 MG/ML SMALTO MEDICATO PER UNGHIEPRINCIPI ATTIVI1 ml di smalto medicato per unghie contiene 55.74 mg di amorolfina cloridrato equivalente a 50 mg di amorolfina Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1; ECCIPIENTIEtanolo, Etile acetato, Ammonio metacrilato copolimero tipo A, Butile acetato, Triacetina; Indicazioni terapeutichetrattamento topico di onicomicosi senza il coinvolgimento della matrice, ad es; onicomicosi bianca superficiale, onicomicosi subungueale, che riguardi meno del 50% della superficie dell'unghia e meno di 3 unghie;
Controindicazioni / effetti indesideratiipersensibilità al principio attivo amorolfina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; POSOLOGIAPosologia: Lo smalto per le unghie deve essere applicato 1 volta a settimana sull'unghia interessata delle mani o dei piedi; Durata del trattamento: 6 mesi unghie delle mani e dai 9 ai 12 mesi unghie dei piedi; É raccomandato un controllo del trattamento ad intervalli di circa 3 mesi;
Anziani: Non sono previste raccomandazioni specifiche sull'aggiustamento del dosaggio nei pazienti anziani; Popolazione pediatrica: FUNGILAK non é raccomandato nei lattanti, nei bambini e negli adolescenti perché i dati sulla sicurezza e/o efficacia sono insufficienti; Modo di somministrazione: Il prodotto é destinato ad essere applicato sulle unghie; Istruzioni d'uso: L'utilizzatore deve usare FUNGILAK come segue: Avvertenze: Le lime per le unghie usate per il trattamento, non devono essere più usate per la cura delle unghie sane;
1; Quando si usa lo smalto per la prima volta, le sezioni infette delle superfici ungueali devono essere limate quanto più possibile; Prima di usare lo smalto di nuovo, le unghie dovranno essere limate nuovamente se necessario ad es; se le unghie si sono ispessite;
La confezione contiene lime monouso; 2; Per pulire la superficie dell'unghia, deve essere sempre utilizzata una delle salviettine imbevute di alcool incluse; In questo modo verrà rimosso ogni residuo di smalto;
3; Lo smalto medicato per unghie deve essere applicato con una delle spatole riutilizzabili in dotazione; La confezione contiene un supporto porta spatola per facilitare l'applicazione dello smalto medicato per unghie; Le spatole riutilizzabili devono essere inserite nel supporto;
4; Lo smalto per unghie deve essere prelevato utilizzando una delle spatole riutilizzabili fornite; La spatola con la superficie perforata deve essere nuovamente immersa per ogni unghia da trattare, evitando di strofinarla sul collo del flacone rischio che il tappo a vite si attacchi al flacone; 5;
Utilizzando la spatola, FUNGILAK deve essere applicato sull'intera superficie dell'unghia infetta; 6; La forma particolare del supporto porta spatola evita il contatto della spatola con il ripiano le spore fungine rimangono sulla spatola; La spatola può essere messa da parte senza preoccuparsi che le spore fungine possano diffondersi;
7; Il flacone deve essere ben chiuso, immediatamente dopo ogni utilizzo, per evitare che la soluzione evapori; É necessario attendere 10 minuti affinché le unghie trattate si asciughino; 8;
Per riutilizzarla, la spatola deve essere pulita con una delle salviettine imbevute d'alcool dopo l'uso; Dopo l'applicazione di FUNGILAK, si deve attendere che FUNGILAK si sia asciugato almeno 10 minuti prima di utilizzare qualsiasi smalto cosmetico; Prima di riutilizzare FUNGILAK, é necessario rimuovere attentamente dall'unghia lo smalto cosmetico; Durante il trattamento, invece, l'uso di un solvente per lo smalto deve essere evitato;
Fungilak é particolarmente efficace in caso di onicomicosi in regioni distali, quando é coinvolta meno del 50% della superficie dell'unghia; Il trattamento deve continuare senza interruzione fino a quando l'unghia non sia rigenerata e le aree affette siano completamente guarite; La frequenza richiesta e la durata del trattamento dipendono essenzialmente dall'intensità e dalla localizzazione dell'infezione; In - GENERALE si considerano 6 mesi per le unghie delle mani e dai 9 ai 12 mesi per le unghie dei piedi;
É raccomandato un controllo del trattamento ad intervalli di circa 3 mesi; La coesistenza di tinea pedis dovrebbe essere trattata con un'appropriata crema antimicotica; CONSERVAZIONENon conservare al di sopra dei 30 °CAVVERTENZEFUNGILAK non deve essere applicato sulla cute intorno all'unghia interessata; Deve ancora essere acquisita esperienza in pazienti affetti da alterazioni infiammatorie periungueali, diabete, patologie circolatorie, malnutrizione e alcolismo;
Questo prodotto é infiammabile La soluzione deve essere tenuta lontano da fuoco e fiamme; Deve essere evitato qualsiasi contatto dello smalto con occhi, orecchie e membrane mucose; Con FUNGILAK deve essere evitato l'uso di unghie artificiali durante il trattamento; I soggetti che lavorano con solventi organici diluenti, etere di petrolio etc;
devono indossare guanti impermeabili per proteggere lo strato di FUNGILAK presente sulle unghie della mano; Altrimenti FUNGILAK sarà rimosso; Dopo l'applicazione di FUNGILAK, si potrebbe verificare una reazione allergica, anche al di fuori dell'area di applicazione; In questa evenienza, il trattamento dovrà essere interrotto e sarà necessario rivolgersi al medico;
Fungilak deve essere rimosso immediatamente e accuratamente usando un solvente per unghie o le salviettine imbevute d'alcool incluse nella confezione; Fungilak non deve essere applicato di nuovo; Poiché non é disponibile adeguata esperienza clinica, i pazienti di età inferiore a 18 anni non devono essere trattati con FUNGILAK; Fungilak contiene etanolo e potrebbe causare una sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata, se accidentalmente viene a contatto con la pelle circostante;
INTERAZIONINon sono stati effettuati studi d'interazione; Per l'uso contemporaneo con smalto cosmetico, fare riferimento alla sezione 4.2; Effetti indesideratia seguito dell'uso di smalto medicato per unghie contenente amorolfina, sono stati segnalati rari casi di disturbi ungueali ad es; decolorazione dell'unghia, fragilità ungueale o rottura ungueale;
Queste reazioni possono essere anche attribuite all'onicomicosi stessa; Classificazione per sistemi e organi Frequenza Reazioni Avverse Disturbi del sistema immunitario Non notax Reazioni di ipersensibilità anche al di fuori del sito di applicazione, che potrebbero essere associate a gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola, a problemi respiratori e/o gravi eruzioni cutanee x Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro ≥ 1/10.000 to 1/1.000 Disturbi ungueali, decolorazione ungueale, onicoclasia rottura ungueale, onicoresi fragilità ungueale Molto raro 1/10.000 Sensazione di bruciore cutaneo Non notax Eritemax, pruritox, dermatite da contattox irritativa o allergica inclusa la dermatite da contatto allergica, con reazione di diffusione, orticariax, vescichex xEsperienze ottenute nel periodo dopo la commercializzazione Segnalazione delle reazioni avverse sospette; La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale é importante, in quanto permette un - MONITOR aggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale; Agli operatori sanitari é richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www;
aifa.