DENOMINAZIONE: CANFORA MARCO VITI 10% SOLUZIONE CUTANEA CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Farmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari; Principi attivi: canfora; Eccipienti: soluzione idroalcolica: etanolo, acqua depurata; Soluzione oleosa: olio di arachidi, BHA, BHT, glicole esilenico, acido citrico monoidrato, gliceril oleato, ascorbil palmitato;
Indicazioni: come rubefacente e analgesico, e' indicata nel trattamento di nevralgie leggere, dolori articolari e muscolari, gotta, irritazioni e pruriti cutanei; Come antisettico, e' indicata nel trattamento di ulcere torpide, erisipela e gangrena nosocomiale; CONTROINDICAZIONI/EFF; Secondari: ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; cute lesa; bambini fino a 30 mesi di eta'; bambini con un a storia di epilessia e convulsioni febbrili;
Posologia: la soluzione si applica localmente con leggero massaggio, frizionando per 3-5 minuti la zona interessata; Si raccomanda di non superare la dose massima giornaliera di 0.6 g corrispondenti a 6 g; Il medicinale non deve essere ingerito; Popolazione pediatrica: il prodotto e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi di eta';
La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni; Conservazione: conservare il contenitore nella confezione originale ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce; Avvertenze: non usare soluzioni a base di canfora concentrate, contenenti piu' dell'11% di canfora, perche' possono essere irritanti e pericolose; Non ingerire la soluzione di canfora, in quanto puo' causare effetti indesiderati gravi, compreso il decesso;
Popolazione pediatrica: il medicinale non deve essere applicato sulle narici dei bambini anche in piccola quantita' perche' potrebbe causare shock; Il prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neulogici come convulsioni in neonati e bambini; Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e di smaltimento nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici; Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al dosaggio;
Il farmaco e' infiammabile, non deve essere avvicinata a fiamme; Il farmaco soluzione cutanea oleosa contiene: olio di arachidi; BHA e BHT; Interazioni: il prodotto non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti medicinali o cosmetici contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria; Effetti indesiderati: di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di canfora, organizzati secondo la classificazione sistemi ed organi meddra;
Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati; Patologie del sistema nervoso: delirio, depressione del Sistema Nervoso Centrale, coma, convulsioni epilettiche, cefalea, verti gini, shock raro; Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: asma, insufficienza respiratoria, shock raro; Patologie gastrointes tinali: pirosi, dolore epigastrico, vomito, nausea;
Patologie renali e urinarie: anuria; Disturbi del sistema immunitario: asma, orticaria, eritema; Popolazione pediatrica: a causa della presenza di canfora e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati; La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un - MONITOR aggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale;
Gravidanza e allattamento: non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all'uso di canfora in donne in gravidanza; Il farmaco non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive; Vi sono informazioni insufficienti sull'escrezione di canfora nel latte materno; Il medicinale non deve essere usato durante l'allattamento;
Formato: 100g.
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