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ganazolo 1% da 30g crema
Descrizione del prodotto: Denominazione: GANAZOLO 1% Principi attivi: Crema: 100 g di crema contengono: Principio attivo: Econazolo nitrato g 1.00. Eccipienti: METILE P-IDROSSIBENZOATO, PROPILE P-IDROSSIBENZOATO Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1 Emulsione cutanea: 100 g di emulsione contengono: Principio attivo: Econazolo nitrato g 1.00. Eccipienti: METILE P-IDROSSIBENZOATO, PROPILE P-IDROSSIBENZOATO Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1 Eccipienti: Crema: Estere poliglicolico di acidi grassi saturi - Propilenglicole - Metile p-idrossibenzoato - Propile p-idrossibenzoato - Acqua deionizzata . Emulsione cutanea: Estere poliglicolico di acidi grassi saturi - Propilenglicole- Metile pidrossibenzoato - Propile p-idrossibenzoato - Acqua distillata. Indicazioni terapeutiche: 1. Micosi cutanee causate da: DERMATOFITI, LIEVITI e MUFFE. 2. Infezioni cutanee sostenute da BATTERI GRAM-POSITIVI: Streptococchi - Stafilococchi. 3. Otite esterna micotica, micosi del condotto uditivo limitatamente alla forma emulsione . 4. Onicomicosi. 5. Pityriasis Versicolor. Controindicazioni / effetti indesiderati: Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o ad altre sostanze correlate dal punto di vista chimico. Posologia: salvo diversa prescrizione medica GANAZOLO deve essere applicato mattina e sera nelle zone cutanee infette, con un leggero massaggio fino a totale scomparsa della micosi 1 - 3 settimane . Si consiglia di proseguire l'applicazione di GANAZOLO per qualche giorno dopo la scomparsa della micosi. Gli spazi intertriginosi per esempio spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei allo stadio umido dovrebbero essere detersi con garze o bende prima dell'applicazione di GANAZOLO. Nel trattamento delle otomicosi solo se non é presente alcuna lesione del timpano instillare 1-2 volte al giorno 1-2 gocce di GANAZOLO emulsione, oppure inserire una striscia di garza imbevuta con l'emulsione nel condotto uditivo esterno. Nel trattamento delle onicomicosi si raccomanda un bendaggio occlusivo. Avvertenze: Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o ad altre sostanze correlate dal punto di vista chimico. Interazioni: L'econazolo è un noto inibitore dei citocromi CYP3A4/2C9. Nonostante la scarsa disponibilità sistemica dopo applicazione cutanea, potrebbero verificarsi interazioni significative sotto il profilo clinico. Infatti sono state segnalate reazioni clinicamente rilevanti insorte in pazienti che assumevano anticoagulanti, come warfarin o acenocumarolo. Con tali pazienti è necessario usare cautela e monitorare l'INR con maggiore frequenza. Durante il trattamento con econazolo e dopo la sua interruzione può essere necessario correggere il dosaggio di anticoagulante orale. Effetti indesiderati: Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o ad altre sostanze correlate dal punto di vista chimico. Sovradosaggio: GANAZOLO è destinato esclusivamente all'applicazione cutanea. In caso di ingestione accidentale trattare con terapia sintomatica. Date le forme farmaceutiche disponibili destinate all'applicazione topica, casi di sovradosaggio acuto per ingestione sono estremamente improbabili e finora mai riportati. In caso di ingestione accidentale potrebbero verificarsi nausea, vomito e diarrea da trattare con terapia sintomatica. Qualora il prodotto entri accidentalmente in contatto con gli occhi, lavare con acqua pulita o soluzione fisiologica e consultare il medico se i sintomi persistono. Gravidanza e allattamento: Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o ad altre sostanze correlate dal punto di vista chimico. Formato da 30g.
cod. prodotto: 2848-033340011
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×Denominazione: GANAZOLO 1% Principi attivi: Crema: 100 g di crema contengono: Principio attivo: Econazolo nitrato g 1.00; Eccipienti: METILE P-IDROSSIBENZOATO, PROPILE P-IDROSSIBENZOATO Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1 Emulsione cutanea: 100 g di emulsione contengono: Principio attivo: Econazolo nitrato g 1.00; Eccipienti: METILE P-IDROSSIBENZOATO, PROPILE P-IDROSSIBENZOATO Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1 Eccipienti: Crema: Estere poliglicolico di acidi grassi saturi; Propilenglicole;
Metile p-idrossibenzoato; Propile p-idrossibenzoato; Acqua deionizzata; Emulsione cutanea: Estere poliglicolico di acidi grassi saturi;
Propilenglicole- Metile pidrossibenzoato; Propile p-idrossibenzoato; Acqua distillata; Indicazioni terapeutiche: 1;
Micosi cutanee causate da: DERMATOFITI, LIEVITI e MUFFE; 2; Infezioni cutanee sostenute da BATTERI GRAM-POSITIVI: Streptococchi; Stafilococchi;
3; Otite esterna micotica, micosi del condotto uditivo limitatamente alla forma emulsione; 4; Onicomicosi;
5; Pityriasis Versicolor; Controindicazioni / effetti indesiderati: Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o ad altre sostanze correlate dal punto di vista chimico; Posologia: salvo diversa prescrizione medica GANAZOLO deve essere applicato mattina e sera nelle zone cutanee infette, con un leggero massaggio fino a totale scomparsa della micosi 1;
3 settimane; Si consiglia di proseguire l'applicazione di GANAZOLO per qualche giorno dopo la scomparsa della micosi; Gli spazi intertriginosi per esempio spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei allo stadio umido dovrebbero essere detersi con garze o bende prima dell'applicazione di GANAZOLO; Nel trattamento delle otomicosi solo se non é presente alcuna lesione del timpano instillare 1-2 volte al giorno 1-2 gocce di GANAZOLO emulsione, oppure inserire una striscia di garza imbevuta con l'emulsione nel condotto uditivo esterno;
Nel trattamento delle onicomicosi si raccomanda un bendaggio occlusivo; Avvertenze: Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o ad altre sostanze correlate dal punto di vista chimico; Interazioni: L'econazolo é un noto inibitore dei citocromi CYP3A4/2C9; Nonostante la scarsa disponibilità sistemica dopo applicazione cutanea, potrebbero verificarsi interazioni significative sotto il profilo clinico;
Infatti sono state segnalate reazioni clinicamente rilevanti insorte in pazienti che assumevano anticoagulanti, come warfarin o acenocumarolo; Con tali pazienti é necessario usare cautela e - MONITOR are l'INR con maggiore frequenza; Durante il trattamento con econazolo e dopo la sua interruzione può essere necessario correggere il dosaggio di anticoagulante orale; Effetti indesiderati: Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o ad altre sostanze correlate dal punto di vista chimico;
Sovradosaggio: GANAZOLO é destinato esclusivamente all'applicazione cutanea; In caso di ingestione accidentale trattare con terapia sintomatica; Date le forme farmaceutiche disponibili destinate all'applicazione topica, casi di sovradosaggio acuto per ingestione sono estremamente improbabili e finora mai riportati; In caso di ingestione accidentale potrebbero verificarsi nausea, vomito e diarrea da trattare con terapia sintomatica;
Qualora il prodotto entri accidentalmente in contatto con gli occhi, lavare con acqua pulita o soluzione fisiologica e consultare il medico se i sintomi persistono; Gravidanza e allattamento: Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o ad altre sostanze correlate dal punto di vista chimico; Formato da 30g.
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