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citrosilxsol cut 200ml 0.175%
Descrizione del prodotto: DENOMINAZIONECITROSIL SOLUZIONE CUTANEA/SPRAY CUTANEO, SOLUZIONEPRINCIPI ATTIVI100 ml di soluzione cutanea contengono: PRINCIPIO ATTIVO: benzalconio cloruro g 0.175. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIEssenza di limone, essenza di timo, alcol etilico, polisorbato 20, tetrasodio edetato, giallo chinolina E 104, blu patent E 131, acido cloridrico, acqua depurata. INDICAZIONI TERAPEUTICHEDisinfezione e pulizia della cute anche lesa ferite, escoriazioni, abrasioni, ustioni .CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare nei bambini di età inferiore a 1 anno. POSOLOGIAModo di somministrazione Soluzione Soluzione pronta all'uso. Deve essere utilizzato puro. Cute integra: frizionare l'area interessata con garza imbevuta di soluzione. Lesioni superficiali: applicare il prodotto con un impacco di garza sterile. Applicare due - tre volte al giorno. Spray Nebulizzare sulla parte da trattaredue - tre volte al giorno. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE. CONSERVAZIONEConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dal calore. Per le condizioni di conservazione dopo prima apertura vedere paragrafo 6.3.6.5AVVERTENZEIl prodotto è solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi, cervello, meningi e orecchio medio. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Non usare per la disinfezione di mucose. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare l'esposizione ai raggi ultravioletti sole o sorgenti artificiali dopo l'applicazione del prodotto. INTERAZIONIEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Popolazione pediatrica Sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti. EFFETTI INDESIDERATILe seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'autorizzazione all'utilizzo del benzalconio cloruro. Dato che queste reazioni derivano da segnalazioni spontanee, non è sempre possibile definirne la frequenza. E' possibile, in qualche caso, il verificarsi di intolleranza bruciore o irritazione, peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica di trattamento. Popolazione pediatrica Sono attese nella popolazione pediatrica stessa frequenza, tipologia e severità degli effetti indesiderati della popolazione adulta. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazinale di segnalazione all'indirizzo: www. Agenziafarmaco.www. At/it/responsabili. SOVRADOSAGGIOAlle normali condizioni d'uso non sono stati riportati danni da sovradosaggio. L'ingestione accidentale può provocare nausea e vomito. I sintomi di intossicazione conseguenti l'ingestione di quantità rilevanti di composti ammonici quaternari comprendono dispnea, cianosi, asfissia, conseguenti alla paralisi dei muscoli respiratori, depressione del SNC, ipotensione e coma. Nell'uomo la dose letale è di ca. 1-3g. Il trattamento dell'avvelenamento è sintomatico: somministrare se necessario dei lenitivi. Evitare emesi e lavanda gastrica. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGravidanza Il prodotto va usato solo nei casi di effettiva necessità. Durante il periodo di allattamento al seno, evitare l'applicazione del prodotto sul seno per evitare l'ingestione del prodotto da parte del lattante.
cod. prodotto: 6253-032781092
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×DENOMINAZIONECITROSIL SOLUZIONE CUTANEA/SPRAY CUTANEO, SOLUZIONEPRINCIPI ATTIVI100 ml di soluzione cutanea contengono: PRINCIPIO ATTIVO: benzalconio cloruro g 0.175; Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1; ECCIPIENTIEssenza di limone, essenza di timo, alcol etilico, polisorbato 20, tetrasodio edetato, giallo chinolina E 104, blu patent E 131, acido cloridrico, acqua depurata; Indicazioni terapeutichedisinfezione e pulizia della cute anche lesa ferite, escoriazioni, abrasioni, ustioni;
Controindicazioni / effetti indesideratiipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; Non somministrare nei bambini di età inferiore a 1 anno; POSOLOGIAModo di somministrazione Soluzione Soluzione pronta all'uso; Deve essere utilizzato puro;
Cute integra: frizionare l'area interessata con garza imbevuta di soluzione; Lesioni superficiali: applicare il prodotto con un impacco di garza sterile; Applicare due; tre volte al giorno;
Spray Nebulizzare sulla parte da trattaredue; tre volte al giorno; Non superare le dosi consigliate; CONSERVAZIONEConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dal calore;
Per le condizioni di conservazione dopo prima apertura vedere paragrafo 6.3; 6.5AVVERTENZEIl prodotto é solo per uso esterno; Evitare il contatto con gli occhi, cervello, meningi e orecchio medio; Non usare per trattamenti prolungati;
Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico; Non usare per la disinfezione di mucose; L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può far scaturire fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico; L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali;
Evitare l'esposizione ai raggi ultravioletti sole o sorgenti artificiali dopo l'applicazione del prodotto; INTERAZIONIEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti; Popolazione pediatrica Sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti; Effetti indesideratile seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'autorizzazione all'utilizzo del benzalconio cloruro;
Dato che queste reazioni derivano da segnalazioni spontanee, non é sempre possibile definirne la frequenza; E' possibile, in qualche caso, il verificarsi di intolleranza bruciore o irritazione, peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica di trattamento; Popolazione pediatrica Sono attese nella popolazione pediatrica stessa frequenza, tipologia e severità degli effetti indesiderati della popolazione adulta; Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale é importante, in quanto permette un - MONITOR aggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale;
Agli operatori sanitari é richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazinale di segnalazione all'indirizzo: www; agenziafarmaco; gov; it/it/responsabili;
SOVRADOSAGGIOAlle normali condizioni d'uso non sono stati riportati danni da sovradosaggio; L'ingestione accidentale può provocare nausea e vomito; I sintomi di intossicazione conseguenti l'ingestione di quantità rilevanti di composti ammonici quaternari comprendono dispnea, cianosi, asfissia, conseguenti alla paralisi dei muscoli respiratori, depressione del snc, ipotensione e coma; Nell'uomo la dose letale é di ca;
1-3g; Il trattamento dell'avvelenamento é sintomatico: somministrare se necessario dei lenitivi; Evitare emesi e lavanda gastrica; Gravidanza e allattamentogravidanza il prodotto va usato solo nei casi di effettiva necessità;
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