DENOMINAZIONEDROPYAL 0.015% COLLIRIO, SOLUZIONEPRINCIPI ATTIVI100 ml contengono: Principio attivo: acido ialuronico sale sodico g 0.015 Per gli eccipienti veder paragrafo 6.1; ECCIPIENTICarbossipolimetilene; glicerolo, acqua distillata; Indicazioni terapeutichesindromi oculari da occhio secco; Idratante e lubrificante della cornea e della congiuntiva;
Valido ausilio nell'uso delle lenti a contatto; Controindicazioni / effetti indesideratiipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; POSOLOGIAPosologia 1-2 gocce quattro volte o più/die, secondo il parere del medico; Modo di somministrazione Aprire un microflaconcino monodose sterile facendo ruotare il segmento superiore del microflaconcino sterile, istillare nel fornice congiuntivale inferiore il numero di gocce secondo la posologia indicata;
Dopo l'apertura e dopo la prima istillazione, richiudere il flaconcino premendo sul collo la capsula posta sotto l'aletta; Il residuo può essere utilizzato non oltre 6 ore dall'apertura, purché sia conservato in ambiente idoneo; Per evitare contaminazioni aver cura che il contagocce e la capsulina del microdosatore non vengano a contatto con gli occhi o con altre superfici non sterili; Istruzioni per l'uso Per utilizzare il microflaconcino monodose eseguire le seguenti operazioni: 1 Staccare un flaconcino dalla striscia 2 Scuotere il beccuccio per liberarlo dal liquido;
3 Aprire il flaconcino monodose ruotando l'aletta e contemporaneamente tirando; Tenere l'aletta in una mano; 4 Esercitando con l'altra mano una moderata pressione sulle pareti del flaconcino monodose, far uscire lentamente a gocce il medicamento nella dose prescritta; CONSERVAZIONEConservare a temperatura non superiore a 30°C.
AVVERTENZEPer evitare contaminazioni, il microflaconcino e la capsulina, una volta separati, non devono entrare a contatto diretto con gli occhi o altre superfici;
INTERAZIONINon sono state mai segnalate interazioni con l'uso di altri farmaci sistemici o topici; Effetti indesideratiin rari casi, lieve bruciore transitorio all'istillazione; Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale é importante, in quanto permette un - MONITOR aggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale; Agli operatori sanitari é richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione www;
agenziafarmaco; gov; it/it/responsabili; SOVRADOSAGGIONon sono mai stati segnalati casi di sovradosaggio;
Gravidanza e allattamentonessuna controindicazione nota.
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