DENOMINAZIONETOCALFAPRINCIPI ATTIVI1 capsula molle da g 0.271 ca contiene: Principi attivi: Retinolo esteri soluz; conc; U.I. 50.000 d, l alfa; Tocoferil acetato;
mg 50ECCIPIENTIOlio per preparazioni iniettabili Gelatina Glicerolo Etile p-idrossibenzoato sodico Propile p-idrossibenzoato sodicoINDICAZIONI TERAPEUTICHECondizioni associate a stati carenziali di Vitamina A ed E.
CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità nota verso i componenti; POSOLOGIA1; 2 capsule molli al giorno; Per cicli di 30-90 giorni intervallati da opportuni periodi di sospensione;
Il ciclo terapeutico può essere ripetuto durante l'anno in caso di necessità; Nelle terapie molto prolungate, specie se per diversi anni, non eccedere nel numero e nella durata dei cicli terapeutici consigliati per ogni anno, allo scopo di non incorrere nel rischio di iperdosaggio cronico da vitamina A.
CONSERVAZIONENessuna; AVVERTENZEDosi molto elevate di Vitamina A negli animali sono teratogene e sono state associate in casi isolati a malformazioni nell'uomo; Tenere fuori dalla portata dei bambini;
Al fine di evitare la comparsa di segni e sintomi di iperdosaggio impiegare il prodotto sotto controllo medico e per il periodo di tempo ritenuto strettamente necessario; Le preparazioni contenenti vitamina E debbono essere usate con attenzione nei diabetici e nei soggetti con insufficienza cardiaca poiché questa vitamina può ridurre il fabbisogno di insulina e di digitale; INTERAZIONILa vitamina E può potenziare l'azione della digitale o dell'insulina; Effetti indesideratiil prodotto utilizzato alle dosi consigliate é in genere ben tollerato; solo in caso di somministrazione continua e ad alte dosi possono comparire segni e sintomi di ipervitaminosi a anoressia, epatosplenomegalia, turbe cutanee, ecc;
SOVRADOSAGGIONon sono stati descritti casi di iperdosaggio da Tocalfa; Sono stati descritti invece casi di iperdosaggio acuto da vitamina A nei bambini cefalee, nausea, vomito, sonnolenza, irritabilità, prurito ; la sintomatologia regredisce entro 72 ore dalla assunzione; Nell'adulto é estremamente improbabile che dosi singole, anche elevate, possano determinare ipervitaminosi A. Una somministrazione prolungata di dosi eccessive di vitamina A determina l'insorgenza di manifestazioni tossiche da ipervitaminosi A sia nei bambini iperostosi, alopecia, nausea, vomito che negli adulti astenia, anoressia, desquamazione cutanea, dolori ossei ed articolari; La sospensione della somministrazione é sufficiente per arrestare l'evoluzione della sintomatologia, che comunque regredisce più o meno lentamente a seconda dei sintomi;
Gravidanza e allattamentoquantitativi giornalieri di vitamina a più elevati di 10.000 u.i. vanno evitati in gravidanza specie nei primi mesi e si deve consultare il medico per i consigli circa la quantità totale di vitamina a assumibile attraalle diverse fonti; Il prodotto, contenendo vitamina A ad alte dosi, non deve pertanto, essere utilizzato in corso di gravidanza.
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