DENOMINAZIONE: TACHIFLUTASK 600 MG/10 MG GRANULATO IN BUSTINA PARACETAMOLO/FENILEFRINA CLORIDRATO CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Altri analgesici/Paracetamolo, associazioni; Principi attivi: ogni bustina contiene; Principi attivi: paracetamolo 600 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg pari a fenilefrina 8.2 mg; Ogni bustina contiene sorbitolo E 420 42 mg, aspartame E 951 25 mg;
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1; Eccipienti: mannitolo e 421, xylitab 200 xilitolo, carbossimetilcellulosa, aroma limone, sorbitolo e 420, acido ascorbico, acido citrico, silice colloidale idrata, aspartame e 951, saccarina sodica; Indicazioni: trattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore ed influenza, inclusi il dolore di entita' lieve/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale; CONTROINDICAZIONI/EFF;
Secondari: bambini di eta' inferiore ai 12 anni; Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; Pazienti che assumono beta-bloccanti; Pazienti che assumono antidepressivi triciclici e quelli che assumono o hanno assunto nelle ultime 2 settimane inibitori delle monoamminoossidasi;
Pazienti con asma bronchiale, feocromocitoma, glaucoma ad angolo chiuso, o che assumono contemporaneamente altri medicinali simpatico mimetici come decongestionanti, soppressori dell'appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine; Pazienti affetti da insufficienza epatica o renale, diabete, ipertiroidismo, ipertensione e malattie cardiovascolari; I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da graveanemia emolitica; Grave insufficienza epatocellulare;
Posologia: posologia; Adulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 bustina ogni 4-6 ore e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore; Il medicinale non deve essere usato per piu' di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico; Popolazione pediatrica;
Bambini al di sotto dei 12 anni: TACHIFLUTASK e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni vedere paragrafo 4.3; Modo di somministrazione: porre il granulato direttamente sulla lingua e deglutire; Tachiflutask si dissolve con la saliva: questo ne permette l'impiego senza acqua; Il contenuto della bustina puo' anche essere sciolto in un bicchiere di acqua calda non bollente, mescolando con un cucchiaino;
A piacere, diluire con acqua fredda per raffreddare e dolcificare; Una volta preparata, la soluzioneottenuta va bevuta entro pochi minuti; Conservazione: questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione; Conservare nel contenitore originario per proteggere il medicinale dall'umidita' e dalla luce;
Avvertenze: i pazienti devono essere avvisati di non prendere altri medicinali contenenti paracetamolo mentre assumono tachiflutask in quanto dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse gravi; Evitare il consumo di alcool durante il trattamento con TACHIFLUTASK; Il pericolodi sovradosaggio e' infatti maggiore nei pazienti con problemi epatici; Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare warfarin o qualsiasi altro farmaco vedere anche il paragrafo 4.5;
E' sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente e in trattamento con antiinfiammatori; Consultare il medico prima di usare il prodotto in pazienti con ingrossamento della ghiandola prostatica o malattie vascolari occlusive ad es; sindrome di Raynaud; Non superare la dose consigliata e non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi;
Tachiflutask contiene aspartame: tale sostanza puo' essere dannosa in soggetti affettida fenilchetonuria; Tachiflutask contiene meno di 1 mmol 23 mg di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente senza sodio; Interazioni: paracetamolo: l'effetto epatotossico del paracetamolo puo' essere potenziato dall'assunzione di altri farmaci attivi sul fegato come la zidovudina e l'isoniazide che possono produrre una inibizione del metabolismo del paracetamolo; La somministrazione di probenecid prima di paracetamolo diminuisce la clearance del paracetamolo e l'eliminazione urinaria del paracetamolo solfato e paracetamolo-glucuronide, e aumenta l'emivita del paracetamolo stesso;
Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina; Il paracetamolo aumenta l'emivita del cloramfenicolo; Il prodotto assunto in dosi elevate puo' potenziare l'effetto degli anticoagulanti cumarinici warfarin; Metoclopramide e domperidone possono aumentare l'assorbimento del paracetamolo, mentre esso e ridotto o ritardato rispettivamente dalla colestiramina e dagli anticolinergici;
Fenilefrina: la fenilefrina puo' antagonizzare l'effetto dei farmaci beta-bloccanti ed antiipertensivi inclusi debrisochina, guanetidina, reserpina e metildopa e puo' potenziare l'azione degli inibitori delle monoaminoossidasi, vedere paragrafo 4.3; L'uso contemporaneo della fenilefrina con gli antidepressivi triciclici o le amine simpaticomimetiche puo' aumentare il rischio di effetti di tipo cardiovascolare; La fenilefrina puo' interagire con la digossina e con glicosidi cardiaci aumentando il rischio di aritmia o infarto, e con gli alcaloidi ergotammina e metilsergide aumentando il rischio di ergotismo; Interferenzecon alcuni test di laboratorio: la somministrazione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione della uricemia tramite il metodo dell'acido fosfotungstico e con quella della glicemia tramite ilmetodo della glucosio-ossidasi-perossidasi;
Effetti indesiderati: di seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondola classificazione per sistemi ed organi meddra; La frequenza e cosi definita: molto comune 1/10, comune da 1/100 a 1/1000 a 1/10.000 a.
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