DENOMINAZIONE: NUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE 200 MG + 30 MG COMPRESSE RIVESTITE CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Farmaci antinfiammatori ed antireumatici; derivati dell'acido propioni co, ibuprofene in combinazione; Principi attivi: una compressa contiene: ibuprofene 200 mg, pseudoefedrina cloridrato 3 0 mg; Eccipienti: fosfato tricalcico, sodio carbossimetilcellulosa, cellulosa microcrist allina, povidone, metilidrossipropilcellulosa, magnesio stearato, talc o, coloranti: e 104, e 110, e 171; Indicazioni: questo farmaco d 200 mg + 30 mg compresse rivestite, e' indicato negli adulti e adolescenti oltre i 12 anni;
Trattamento dei sintomi del raf freddore e dell'influenza quali congestione nasale e sinusale, dolori, febbre, mal di gola, mal di testa; CONTROINDICAZIONI/EFF; Secondar: ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. pazienti affetti da ulcera peptica; Storia di emorragia gastrointes tinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o stori a di emorragia/ulcera peptica ricorrente due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento;
Soggetti che hanno mostrat o in precedenza reazioni di ipersensibilita' quali poliposi nasale, a sma, rinite, angioedema o orticaria conseguenti all'impiego di ibupro fene, acido acetilsalicilico o altri analgesici, antipiretici, altri a ntinfiammatori non-steroidei FANS; Grave insufficienza renale o epat ica; Insufficienza cardiaca severa IV classe NYHA Pazienti con malat tie cardio-vascolari serie, tachicardia, ipertensione, angina pectoris, ipertiroidismo, diabete, feocromocitoma, glaucoma, sindrome prostati ca; Gravidanza;
Allattamento; Bambini al di sotto dei 12 anni; Pazient i che assumono o hanno assunto nei 14 giorni precedenti inibitori dell a monoamino-ossidasi IMAO; Posologia: posologia;
Solo per un breve periodo di trattamento; 5 giorni massimo di terapia per la popolazione adulta; 3 giorni massimo di terapia per la popolazione pediatrica 12-18 anni; Gli effetti indesiderati posso no essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la dura ta di trattamento piu' breve possibile necessaria per controllare i si ntomi; Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per piu' di 5 gior ni negli adulti e per piu' di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso d i peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico;
Popolazione pediatrica: non somministrare ai bambini di eta' inferior e ai 12 anni; Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: la dose iniziale e ' 1-2 compresse al giorno, poi, se necessario, 1-2 compresse ogni 4 or e. Non superare la dose di 6 compresse nelle 24 ore; Anziani: nell'anz iano non sono richieste modifiche della posologia consigliata tranne n ei pazienti con alterazioni renali o epatiche per i quali e' necessari o adattare individualmente la posologia; Modo di somministrazione: uso orale;
Conservazione: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione; Avvertenze: gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi; Altri FANS: l'uso di questo medicinale deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli in ibitori selettivi della COX-2; Evitare l'uso contemporaneo di due o pi u' analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei, in quanto cio' comporta un aumento del rischio di effetti indesiderati;
L'impieg o di FANS deve essere attentamente valutato nei pazienti affetti da di sturbi della coagulazione in quanto e' possibile una riduzione della c oagulabilita'; Lo stesso dicasi per i pazienti in trattamento con anti coagulanti orali, per la possibilita' di un potenziamento dell'effetto anticoagulante; Sicurezza gastrointestinale: come per tutti gli antin fiammatori, il farmaco non va assunto se il paziente e' affetto da ulc era o disturbi gastrici; Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e pe rforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi mome nto, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eve nti gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinal e, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali;
Negli anzian i e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emo rragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulce razione o perforazione e' piu' alto con dosi aumentate di FANS; Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose dispon ibile; L'uso concomitante di agenti protettori misoprostolo o inibito ri di pompa protonica deve essere considerato per questi pazienti e a nche per pazienti che assumono basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointesti nali; Pazienti con una storia di tossicita' gastrointestinale, in part icolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale i nusuale soprattutto emorragia gastrointestinale in particolare nelle fasi iniziali del trattamento;
Cautela deve essere prestata ai pazien ti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il risch io di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagula nti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l' acido acetilsalicilico; Quando si verif ica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono questo farmaco il trattamento deve essere sospeso; I fans devono esse re somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia g astrointestinale colite ulcerosa, morbo di crohn poiche' tali condiz ioni possono essere esacerbate; Effetti cardiovascolari e cerebrovasco lari: cautela e' richiesta discutere con il proprio medico o farmacis ta prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiv a per ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiche' in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema;
Studi clinici suggeriscono che l'uso di ibupr ofene, specialmente ad alte dosi 2400 mg/die, puo' essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi es; i nfarto del miocardio o ictus; In - GENERALE , studi epidemiologici non s uggeriscono che basse dosi di ibuprofene es; 1/10 ; Comune 1/100, 1/1000, 1/10.000, .
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