DENOMINAZIONE: ACIDO BORICO MARCO VITI 3% UNGUENTO CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antisettici e disinfettanti; Principi attivi: acido borico; Eccipienti vaselina bianca; Indicazioni: antisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee irritate o screpolate; l'unguento ha anche un'azione decongestionante; l'acido borico e' indicato come antibatterico per il trattamento dell'acne;
CONTROINDICAZIONI/EFF; Secondari: ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; estese lesioni cutanee; bambini di eta' inferiore a 3 anni; Posologia: uso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata; Adulti: l'acido borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture d'insetti;
Bambini al di sopra dei 3 anni: l'acido borico puo ' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatiti da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture d'insetti; Conservazione: tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce; Avvertenze: un'eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa puo' causare tossicita' da accumulo; Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico;
Interazioni: non sono note interazione tra l'acido borico per uso esterno e altri medicinali; Effetti indesiderati: l'assorbimento dell'acido borico attraverso la cute integra e' inferiore allo 0.5%; tuttavia puo' aumentare se somministrato accidentalmente per via sistemica o applicato su ferite o lesioni; Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dell'acido borico verificatisi in caso di tossicita' da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito di assorbimento sistemico; Tali effetti sono organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA;
Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati; Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, eruzioni cutanee, alopecia; Patologie gastrointestinali: disturbi gastro-intestinali: nausea, vomito, diarrea; Disturbi del metabolismo e della nutrizione: anoressia;
Patologie endocrine: disordini mestruali; Patologie del sistema emolinfopoietico: anemia; Patologie del sistema muscolo scheletrico e del tessuto connettivo: debolezza; Disturbi psichiatrici: confusione;
Patologie del sistema nervoso: convulsioni; La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un - MONITOR aggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale; Gravidanza e allattamento: non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte; Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sullo sviluppo embrionale/fetale;
Il rischio potenziale per l'uomo non e' noto, tuttavia se il medicinale e' utilizzato in accordo con le modalita' d'uso, l'assorbimento e' scarso e il rischio di effetti sistemici e' minimo; Non sono disponibili dati sull'utilizzo del medicinale durante l'allattamento e non e' noto se tale principio attivo passi nel latte materno; Tuttavia, poiche' l'assorbimento del farmaco puo' ritenersi trascurabile, e' molto improbabile che quantita' rilevanti raggiungano il latte materno; Formato: Tubo da 30g.
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