Alontan Antistaminx2% Cr 30g

antistaminx2% cr 30g


Caratteristiche del prodotto:

Marca: Alontan

Descrizione del prodotto: DENOMINAZIONEALONTAN ANTISTAMINICO 2% CREMAPRINCIPI ATTIVI100 g di crema contengono: Principio attivo: prometazina cloridrato 2.25 g pari a 2.0 g di prometazina base. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIEccipienti: paraffina liquida, acido stearico, glicerolo, xalifin 15, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, cera bianca, acqua depurata, tiourea. INDICAZIONI TERAPEUTICHETrattamento sintomatico locale per punture d'insetto e altri fenomeni irritativi cutanei localizzati quali rossore, bruciore, prurito ed eritema solare. CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI- Ipersensibilità al principio attivo, verso altre sostanze correlate da un punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.; - eczemi; - lesioni secernenti. ALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema è controindicata nei bambini di età inferiore ai 2 anni. POSOLOGIAPosologia: Applicare la crema 2-3 volte al giorno sull'area interessata. Evitare l'applicazione su aree molto estese, superiori al 10% della superficie corporea. Non superare le dosi consigliate. CONSERVAZIONEConservare ALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema in idoneo contenitore, al riparo dalla luce e dal calore. AVVERTENZEL'uso prolungato e incongruo del medicinale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione allergica con conseguente peggioramento della sintomatologia. Nel caso ciò si verifichi, occorre sospendere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea. Dal momento che l'applicazione di ALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema può ritardare il processo di cicatrizzazione, il medicinale non deve essere impiegato più di 3-4 giorni consecutivi su lesioni nelle quali è in atto tale fenomeno. Nel caso di eritema solare, applicare il medicinale ed evitare l'ulteriore esposizione al sole della cute irritata. Qualora si manifestino eruzioni cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore, il trattamento deve essere sospeso. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: il medicinale contiene metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato, che potrebbero causare reazioni allergiche, anche ritardate. Popolazione pediatrica: Non è indicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. INTERAZIONINon sono note interazioni con altri farmaci per uso topico. EFFETTI INDESIDERATIALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema può causare reazioni allergiche. L'uso di prometazina è stato associato a reazioni di fotosensibilità. L'applicazione abbondante di ALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema su aree molto estese della cute può causare sonnolenza. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco all'indirizzo: http://www. Aifa.www. At/content/segnalazioni-reazioni-avverseSOVRADOSAGGIOAlle normali condizioni d'uso non sono noti sintomi di sovradosaggio. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGravidanza: Nelle donne in stato di gravidanza il medicinale va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo medico.

cod. prodotto: 6253-031151018

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Descrizione del prodotto

DENOMINAZIONEALONTAN ANTISTAMINICO 2% CREMAPRINCIPI ATTIVI100 g di crema contengono: Principio attivo: prometazina cloridrato 2.25 g pari a 2.0 g di prometazina base; Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1; ECCIPIENTIEccipienti: paraffina liquida, acido stearico, glicerolo, xalifin 15, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, cera bianca, acqua depurata, tiourea; Indicazioni terapeutichetrattamento sintomatico locale per punture d'insetto e altri fenomeni irritativi cutanei localizzati quali rossore, bruciore, prurito ed eritema solare;
Controindicazioni / effetti indesiderati- ipersensibilità al principio attivo, verso altre sostanze correlate da un punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; eczemi; lesioni secernenti; Alontan antistaminico 2% crema é controindicata nei bambini di età inferiore ai 2 anni;
POSOLOGIAPosologia: Applicare la crema 2-3 volte al giorno sull'area interessata; Evitare l'applicazione su aree molto estese, superiori al 10% della superficie corporea; Non superare le dosi consigliate; CONSERVAZIONEConservare ALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema in idoneo contenitore, al riparo dalla luce e dal calore;
AVVERTENZEL'uso prolungato e incongruo del medicinale può far scaturire fenomeni di sensibilizzazione allergica con conseguente peggioramento della sintomatologia; Nel caso ciò si verifichi, occorre sospendere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea; Dal momento che l'applicazione di ALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema può ritardare il processo di cicatrizzazione, il medicinale non deve essere impiegato più di 3-4 giorni consecutivi su lesioni nelle quali é in atto tale fenomeno; Nel caso di eritema solare, applicare il medicinale ed evitare l'ulteriore esposizione al sole della cute irritata;
Qualora si manifestino eruzioni cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore, il trattamento deve essere sospeso; Informazioni importanti su alcuni eccipienti: il medicinale contiene metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato, che potrebbero causare reazioni allergiche, anche ritardate; Popolazione pediatrica: Non é indicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni; INTERAZIONINon sono note interazioni con altri farmaci per uso topico;
Effetti indesideratialontan antistaminico 2% crema può causare reazioni allergiche; L'uso di prometazina é stato associato a reazioni di fotosensibilità; L'applicazione abbondante di ALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema su aree molto estese della cute può causare sonnolenza; Segnalazione delle reazioni avverse sospette;
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale é importante, in quanto permette un - MONITOR aggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale; Agli operatori sanitari é richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco all'indirizzo: http://www; aifa; gov;
it/content/segnalazioni-reazioni-avverseSOVRADOSAGGIOAlle normali condizioni d'uso non sono noti sintomi di sovradosaggio; Gravidanza e allattamentogravidanza: nelle donne in stato di gravidanza il medicinale va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo medico.

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